A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nessa terça-feira (4) o início de uma “análise contínua” da vacina do laboratório chinês Sinovac contra a Covid-19, o que abre o caminho para uma futura autorização na União Europeia (UE).

A decisão do comitê de medicamentos da EMA de “iniciara a análise contínua se baseia nos resultados prévios de estudos de laboratório e estudos clínicos”, afirmou a agência com sede em Amsterdã em um comunicado.

Fonte: Estado de Minas

Imprimir
Comentários